继声科、西门子之后 GE、东芝获批超声剪切波弹性成像技术
据悉，前段时间美国FDA先后批准了GE和东芝医疗的二维剪切波超声弹性成像技术，这意味着超声剪切波弹性成像已经从“一枝独秀”逐步发展到了“百花齐放”的新阶段。剪切波超声弹性成像的获批之路并不顺利，2009年8月声科(SuperSonic Imagine)的超声剪切波弹性成像率先获得FDA的批准，但当时批准的只是二维剪切波超声成像(Color velocity imaging)，而定量测量则未获批。
直到三年后的2012年8月，FDA才批准声科可以进行剪切波速度测量(单位m/s)，2013年9月杨氏模量测量才获批(单位kPa)。同年10月西门子公司的声触诊成像定量(Virtual touch imaging quantification，VTIQ)获得FDA批准，从而打破了声科一枝独秀的局面。如今，GE和东芝的加入更加繁荣了超声剪切波弹性成像技术，最终受益的将是广大的患者。
超声成像科技进步神速，一些新成像技术、新成像原理的开发可能催生一些行业“黑马”，声科的成功就是一个例子。相反，某日本品牌曾经率先推出施压式弹性成像技术而名声鹊起，然而今天的他们在剪切波弹性成像时代却有些没落。这些现象值得民族品牌的厂商们思考与借鉴。
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