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　　安捷伦科技公司作为全球分析实验室领导者，为全球癌症患者提供了诸多治疗方案，促进领临床医疗领域的发展。6月16日， 安捷伦宣布扩大获得临床验证的PD-L1(程序性死亡配体1)的检测，这将有助于欧洲的医生对如何最好地治疗尿路上皮癌患者做出更明智的决定( UC)。

　　欧洲是第一个为全球UC进行PD-L1 CE-IVD测试的地区。CE标志表明该产品符合所有相关的欧洲医疗器械指令。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx具有广泛的用途，因为它已经被CE标记用于检测非鳞状，非小细胞肺癌，头颈鳞状细胞癌和黑色素瘤的肿瘤细胞PD-L1表达。PD-L1 IHC 28-8 pharmDx现在具有比市场上任何其他商业制造的PD-L1测定更多的临床验证的组织适应症。

　　Opidivo(nivolumab)是由Bristol-Myers Squibb开发的免疫治疗，用于治疗先前治疗的局部晚期不可切除或转移性UC的成人，无论PD-L1状态如何，现有铂类治疗失败。来自最近临床研究CA209275(Checkmate 275)的数据表明，通过PD-L1 IHC 28-8 pharmDx评估的肿瘤PD-L1表达可能有助于告知哪些UC患者更有可能对Opdivo做出反应。

　　由于个别患者可能对相同的治疗方式有不同的反应，科学家一直专注于开发个性化药物，这是安捷伦Dako品牌的诊断应用的重要信息，提供关于个体癌症患者关键生物标志物状态的重要信息。

　　其他国家的扩大使用目前正在审批中。

关键词： 安捷伦 PD-L1